Aromatisk förening , någon av en stor klass av omättade kemiska föreningar kännetecknad av en eller flera plana atomerringar förenade av kovalenta bindningar av två olika slag. Den unika stabiliteten hos dessa föreningar kallas aromaticitet. Även om termen aromatisk ursprungligen berörda odör , idag dess användning i kemi är begränsad till föreningar som har speciella elektroniska, strukturella eller kemiska egenskaper. Aromaticitet härrör från särskilda bindningsarrangemang som gör att vissa π (pi) -elektroner i en molekyl hålls starkt. Aromaticitet återspeglas ofta i mindre än förväntat värme förbränning och hydrering och är associerad med låg reaktivitet.
Aromatiska föreningar kännetecknas av närvaron av en eller flera ringar och är unikt stabila strukturer - ett resultat av starka bindningsarrangemang mellan vissa pi (π) -elektroner av molekyler. Bensen, som fungerar som moderförening till många andra aromatiska föreningar, såsom toluen och naftalen, innehåller sex plana π-elektroner som delas mellan ringens sex kolatomer.
Bensen (C6H6) är den mest kända aromaten förening och föräldern till vilken många andra aromatiska föreningar är relaterade. De sex bensenkolerna är förenade i en ring med den plana geometrin av en vanlig hexagon där alla C-C-bindningsavstånden är lika. De sex π-elektronerna cirkulerar i ett område ovanför och under ringens plan, varvid varje elektron delas av alla sex kol, vilket maximerar attraktionskraften mellan kärnorna (positiva) och elektronerna (negativa). Lika viktigt är antalet π-elektroner, som enligt molekylär orbitalteori måste vara lika med 4 n + 2, i vilken n = 1, 2, 3, etc. För bensen med sex π elektroner, n = 1.
kemisk bindning i bensen Bensen är den minsta av de organiska aromatiska kolvätena. Den innehåller sigma-bindningar (representerade av linjer) och regioner med hög pi-elektrontäthet, bildade genom överlappning av sid orbitaler (representerade av det mörkgula skuggade området) av intilliggande kolatomer, vilket ger bensen sin karakteristiska plana struktur. Encyclopædia Britannica, Inc.
Den största gruppen av aromatiska föreningar är de i vilka en eller flera väten av bensen ersätts med någon annan atom eller grupp, som i toluen6H5CH3) och bensoesyra (C6H5VADtvåH). Polycykliska aromatiska föreningar är sammansättningar av bensenringar som delar en gemensam sida - till exempel naftalen (C10H8). Heterocykliska aromatiska föreningar innehåller minst en atom utom kol i ringen. Exempel inkluderar pyridin (C5H5N), i vilken kväve (N) ersätter en CH-grupp och purin (C5H4N4), där två kväve ersätter två CH-grupper. Heterocykliska aromatiska föreningar, såsom furan (C4H4O), tiofen (C4H4S) och pyrrol (C4H4NH), innehåller femledda ringar i vilka syre (O), svavel (S) respektive NH ersätter en HC = CH-enhet.
Copyright © Alla Rättigheter Förbehållna | asayamind.com