Kromosom , den mikroskopiska trådliknande delen av cellen som bär ärftlig information i form av gener. En avgörande egenskap hos vilken kromosom som helst är dess kompakthet. Till exempel de 46 kromosomer som finns i mänsklig celler har en kombinerad längd på 200 nm (1 nm = 10- 9meter); om kromosomerna skulle rivas upp, skulle det genetiska materialet som de innehåller mäta ungefär 2 meter (cirka 6,5 fot). Kromosomernas kompakthet spelar en viktig roll för att hjälpa till att organisera genetiskt material under celldelning och göra det möjligt att passa in i strukturer som kärna av en cell, vars medeldiameter är cirka 5 till 10 mikrometer (1 mikrometer = 0,00 l mm, eller 0,000039 tum), eller det polygonala huvudet på en viruspartikel, som kan ligga i området endast 20 till 30 nm diameter.
när dog aposteln Paul
mänskliga kromosomer Mänskliga kromosomer. Dan McCoy — Rainbow / ålder fotostock / Imagestate
Kromosomernas struktur och placering är bland de största skillnaderna mellan virus, prokaryoter och eukaryoter . De icke-levande virusen har kromosomer bestående av antingen DNA (deoxiribonukleinsyra) eller RNA (ribonukleinsyra); detta material är mycket tätt packat i viralhuvudet. Bland organismer med prokaryota celler (dvs. bakterier och blågröna alger ), kromosomer består helt av DNA. Den enda kromosomen i en prokaryot cell är inte innesluten i ett kärnmembran. Bland eukaryoter finns kromosomerna i en membranbunden cellkärna. Kromosomerna i a eukaryot cell består främst av DNA fäst vid en proteinkärna. De innehåller också RNA. Resten av denna artikel avser eukaryota kromosomer.
DNA-förpackning i kromatin- och kromosom-DNA lindas runt proteiner som kallas histoner för att bilda enheter som kallas nukleosomer. Dessa enheter kondenseras till en kromatinfiber, som kondenserar ytterligare för att bilda en kromosom. Encyclopædia Britannica, Inc.
Varje eukaryot arter har ett karakteristiskt antal kromosomer ( kromosomnummer ). Hos arter som reproducerar asexuellt är kromosomantalet detsamma i alla organismens celler. Bland sexuellt reproducerande organismer är antalet kromosomer i kroppens (somatiska) celler diploida (2 n ; ett par av varje kromosom), två gånger haploiden (1 n ) antal som finns i könscellerna eller könscellerna. Det haploida antalet produceras under meios. Under befruktning , två gameter kombineras för att producera en zygote, en enda cell med en diploid uppsättning kromosomer. Se även polyploidi.
Somatiska celler reproducerar genom delning, en process som kallas mitos. Mellan celldelningar existerar kromosomerna i ett ospolat tillstånd och producerar en diffus massa av genetiskt material som kallas kromatin. Upprullningen av kromosomer gör att DNA-syntes kan börja. Under denna fas duplicerar DNA sig själv som förberedelse för celldelning.
Efter replikering kondenserar DNA: t till kromosomer. Vid denna tidpunkt består varje kromosom faktiskt av en uppsättning dubbla kromatider som hålls samman av centromeren. Centromeren är fästpunkten för kinetokoren, en proteinstruktur som är ansluten till spindelfibrerna (en del av en struktur som drar kromatiderna till motsatta ändar av cellen). Under mittstadiet i celldelning dupliceras centromeren och kromatidparet; varje kromatid blir en separat kromosom vid denna tidpunkt. Cellen delar sig och båda dottercellerna har en komplett (diploid) uppsättning kromosomer. Kromosomerna rullas upp i de nya cellerna och bildar åter det diffusa nätverket av kromatin.
Bland många organismer som har separata kön finns det två grundläggande typer av kromosomer: könskromosomer och autosomer . Autosomer kontrollerar arvet av alla egenskaper utom de könsbundna, som styrs av könskromosomerna. Människor har 22 par autosomer och ett par sexkromosomer. Alla agerar på samma sätt under celldelningen. För information om könsbundna egenskaper, ser kopplingsgrupp.
Kromosombrottning är det fysiska brottet av underenheter i en kromosom. Det följs vanligtvis av återförening (ofta på en utländsk plats, vilket resulterar i en kromosom till skillnad från originalet). Brott och återförening av homologa kromosomer under meios är grunden för den klassiska modellen för korsning, vilket resulterar i oväntade typer av avkommor till en parning.
