Keton , någon av en klass av organiska föreningar kännetecknad av närvaron av en karbonylgrupp i vilken kolatomen är kovalent bunden till en syreatom. De återstående två bindningarna är till andra kolatomer eller kolväteradikaler (R):
vilket av följande är ett exempel på "rekombinant DNA-teknik"?
oxidation av alkoholer Alkoholer kan oxideras för att ge aldehyder, ketoner och karboxylsyror. Oxidationen av organiska föreningar ökar i allmänhet antalet bindningar från kol till syre, och det kan minska antalet bindningar till väte. Encyclopædia Britannica, Inc.
Keton föreningar har viktiga fysiologiska egenskaper. De finns i flera socker och i föreningar för medicinskt bruk, inklusive naturliga och syntetisk steroidhormoner. Molekyler av det antiinflammatoriska medlet kortison innehåller tre ketongrupper.
Endast ett litet antal ketoner tillverkas i stor skala inom industrin. De kan syntetiseras med en mängd olika metoder, och på grund av deras enkla beredning, relativa stabilitet och höga reaktivitet är de nästan idealiska kemiska mellanprodukter. Många komplexa organiska föreningar syntetiseras med användning av ketoner som byggstenar. De används mest som lösningsmedel, särskilt i industrier som tillverkar sprängämnen, lacker, färger och textilier . Ketoner används också vid garvning, som konserveringsmedel och i hydraulvätskor.
Den viktigaste ketonen är aceton (CH3RÖD3), en vätska med en sötaktig lukt. Aceton är en av få organiska föreningar som är oändligt lösliga i vatten (dvs löslig i alla proportioner); det löser också upp många organiska föreningar. Av denna anledning - och på grund av dess låga kokpunkt (56 ° C [132,8 ° F]), vilket gör det enkelt att avlägsna genom avdunstning när det inte längre önskas - är det ett av de viktigaste industriella lösningsmedlen som används i sådana produkter som färger, lacker, hartser , beläggningar och nagellackborttagare.
Den internationella unionen för ren och tillämpad kemi (IUPAC) namnet på en keton härleds genom att välja som förälder den längsta kedjan av kolatomer som innehåller karbonylgruppen. Föräldrakedjan är numrerad från slutet som ger karbonylkol mindre antal. Suffixet -e för moderalkanen ändras till -one för att visa att förening är en keton. Till exempel CH3CHtvåRÖDtvåCH (CH3)tvåheter 5-metyl-3-hexanon. Den längsta kedjan innehåller sex kolatomer och numreringen av kolet måste börja i slutet som ger det mindre antalet till karbonylkolet. Karbonylgruppen är på kol 3 och metylgruppen är på kol 5. I cykliska ketoner börjar numreringen av ringarnas atomer med karbonylkol som nummer 1. Vanliga namn för ketoner härleds genom att varje kolgrupp är bunden till kol som ett separat ord följt av ordet keton.
vad som utlöste montgomery-bussbojkotten
Den enklaste ketonen, CH3RÖD3, vars IUPAC-namn är 2-propanon, kallas nästan alltid med sitt vanliga namn, aceton, vilket härrör från det faktum att det först bereddes genom uppvärmning av kalciumsaltet av ättiksyra.
Ketoner är mycket reaktiva, men mindre än aldehyder , som de är nära besläktade med. Mycket av deras kemiska aktivitet härrör från karbonylgruppens natur. Ketoner genomgår lätt en mängd olika kemiska reaktioner. En viktig anledning är att karbonylgruppen är mycket polär; dvs den har en ojämn fördelning av elektroner. Detta ger kolatomen en partiell positiv laddning, vilket gör den mottaglig för attacker av nukleofiler, vilka är arter som lockas till positivt laddade centra. Typiska reaktioner inkluderar oxidation reduktion och nukleofil tillsats. Polariteten hos karbonylgruppen påverkar också de fysiska egenskaperna hos ketoner.
Sekundära alkoholer oxideras lätt till ketoner (RtvåCHOH → RtvåCO). Reaktionen kan stoppas vid ketonstadiet eftersom ketoner i allmänhet är resistenta mot ytterligare oxidation. Oxidation av en sekundär alkohol till en keton kan åstadkommas av många oxidationsmedel, oftast kromsyra (HtvåCrO4pyridiniumklorokromat (PCC), kaliumpermanganat (KMnO4) eller mangandioxid (MnOtvå). Med några få undantag (såsom oxidativ klyvning av cyklohexanon, C6H10O, till adipinsyra, HOtvåC [CHtvå]4VADtvåH, en förening som används för att framställa nylon -6,6), är oxidationen av ketoner inte syntetiskt användbar.
Wienkongressen 1815
Behandlingen av ett aromatiskt kolväte med en acylhalogenid eller anhydrid i närvaro av en katalysator sammansatt av en Lewis-syra (dvs en förening med förmåga att acceptera ett elektronpar), oftast aluminiumklorid (AlCl2).3ger en arylalkyl eller diarylketon (ArH → ArCOR eller ArCOAr '), där Ar representerar en aromatisk ring. Denna reaktion är känd som Friedel-Crafts acylering.
Nitriler (RCN) reagerar med Grignard-reagens för att producera ketoner hydrolys (RCN + R′MgX → RCOR ′).
Ketoner som har α-väten kan ofta få aldolreaktioner (även kallad aldolkondensation) genom användning av vissa tekniker. Reaktionen används ofta för att stänga ringar, i vilket fall ett kol ger karbonylgruppen och ett annat ger kolet ett a-väte. Ett exempel är syntesen av 2-cyklohexenon. I detta exempel genomgår aldolprodukten förlust av HtvåO för att ge en a, P-omättad keton.
Copyright © Alla Rättigheter Förbehållna | asayamind.com