Sexkromosom

Lär dig hur sex bestäms av sexkromosomer som ärvs från föräldrar

Lär dig hur sex bestäms av sexkromosomer som ärvs från föräldrarnas DNA genom meios. En video om sexkromosomer och arv av biologiskt kön. Encyclopædia Britannica, Inc. Se alla videor för den här artikeln

definition av potentiell energi i fysik

Sexkromosom , antingen av ett par kromosomer som avgör om en individ är man eller kvinna. Sexkromosomerna hos människor och andra däggdjur betecknas av forskare som X och Y . Hos människor består könskromosomerna av ett par av totalt 23 par kromosomer. De andra 22 paren av kromosomer kallas autosomer .



Individer som har två X-kromosomer (XX) är kvinnor; individer som har ett X kromosom och en Y-kromosom (XY) är hane. X-kromosomen liknar en stor autosomal kromosom med en lång och en kort arm. Y-kromosomen har en lång arm och en mycket kort andra arm. Denna väg till maleness eller kvinnlighet har sitt ursprung i ögonblicket av meios, när en cell delar sig för att producera könsceller, eller könsceller som har hälften av det normala antalet kromosomer. Under meios separerar det manliga XY-könskromosomparet och överför ett X eller Y till separata könsceller; resultatet är att hälften av könscellerna (spermierna) som bildas innehåller X-kromosomen och den andra hälften innehåller Y-kromosomen. Honan har två X-kromosomer, och alla kvinnliga äggceller bär normalt en enda X. Äggen som befruktas av X-bärande spermier blir kvinnor (XX), medan de som befruktas av Y-bärande spermier blir män (XY).



Till skillnad från de parade autosomerna, där varje medlem normalt bär alleler (former) av samma gener, har de parade könskromosomerna inte ett identiskt komplement av genetisk information. X-kromosomen, som är större, bär många fler gener än Y. Egenskaper som kontrolleras av gener som bara finns på X-kromosomen sägs vara könsbundna ( ser kopplingsgrupp). Recessiva sexbundna drag, såsom hemofili och röd-grön färgblindhet förekommer mycket oftare hos män än hos kvinnor. Detta beror på att hanen som ärver den recessiva allel på hans X-kromosom har ingen allel på hans Y-kromosom för att motverka dess effekter. Honan, å andra sidan, måste ärva den recessiva allelen på båda hennes X-kromosomer för att fullt ut visa egenskapen. En kvinna som ärver den recessiva allelen för en könsbunden sjukdom på en av hennes X-kromosomer kan dock visa ett begränsat uttryck för egenskaperna. Anledningen till detta är att en av X-kromosomerna slumpmässigt inaktiveras i varje somatisk cell hos en normal kvinna. Denna avaktiverade X-kromosom kan ses som en liten, mörkfärgad struktur - Barr-kroppen - i cellen kärna .

Effekterna av gener som bara bärs på Y-kromosomen uttrycks naturligtvis bara hos män. De flesta av dessa gener är de så kallade malenessdeterminerna, som är nödvändiga för utveckling av testiklarna i fostret.



Flera störningar är kända för att vara associerade med onormala antal könskromosomer. Turners syndrom och Klinefelters syndrom är bland de vanligaste av dessa. Se även X trisomi; XYY-trisomi.