'Tree Man' -syndrom förvandlar människor till att leva, andas bitar av bark

Epidermodysplasia Verruciformis är en extremt sällsynt sjukdom med ett extremt bisarrt symptom: utvecklingen av barkliknande tillväxt från händer och fötter.

Epidermodysplasi Verruciformis Tree Man Syndrome

Wikimedia CommonsEpidermodysplasia verruciformis patient Abul Bajandar. Bangladesh, 2016

Epidermodysplasia verruciformis är en munfull att säga. Men att säga namnet på denna sjukdom är mycket lättare än att ha det.



Epidermodysplasia verruciformis är en ärftlig hudsjukdom. Det är extremt sällsynt, men det är förknippat med en hög risk för hudcancer för dem som utvecklar det.



Om en person får epidermodysplasia verruciformiswart kommer de troligen att utveckla vårliknande skador över hela kroppen. Vårtorna utvecklas ibland till långa, barkliknande tumörer. På grund av detta kallas epidermodysplasia verruciformis också ”tree man” syndrom.

Det finns bara 600 fall per år, och bara en handfull extrema trädliknande fall finns. Det är så sällsynt att Dr. Michael Chernofsky, seniorhand och mikrovaskulär kirurg vid Hadassah Medical Center i Jerusalem, aldrig sett något liknande. Det var, fram tills en patient som hade 'trädmännens' syndrom packade in en trasa för att avslöja sina händer för Chernofskyin 2017. Patienten var 42-årig Muhammad Taluli.



'Jag har sett några konstiga saker, men inte det här', sa Chernofsky.

hur ser en sfinx ut

En del av anledningen till att epidermodysplasia verruciformiswart är ovanlig har att göra med den unika genetiska kombinationen som människor som utvecklar den har. Sjukdomen härrör från humant papillomvirus (HPV). Det finns över 100 stammar av HPV.

Men människor som får epidermodysplasia verruciformiswart har också en genetisk mutation som begränsar immunsystemets förmåga att hantera HPV. När det händer kan viruset spridas och ta över och skapa trädliknande tillväxt.



Förutom att vara fysiskt smärtsam förvandlade Taluli-sjukdomen honom till en enstöring. Han ville inte hamna i en situation där han skulle behöva visa sina händer för människor.

Även läkare vem var rädd för att fånga den hade dubbla handskar och speciella masker när han behandlade honom.

Efter att ha genomgått operation lämnades Taluli utan hud på händerna. Läkare var tvungna att ympa hud från andra delar av hans kropp för att täcka ärren, som såg ut som dåliga brännmärken.



Annan patient med sjukdomen, Abul Bajandar, kallades ”trädmannen” 2016. Bajandar kommer från Bangladesh och behövde över 16 operationer under 2016. Totalt avlägsnades 11 pund tillväxt från hans händer och fötter. Innan operationerna kunde Bajandar inte hålla sin dotter på tre år. Han trodde att han aldrig skulle kunna.

Bajandar träffade sin fru innan han fick epidermodysplasia verruciformiswart, men när de gifte sig hade sjukdomen tagit kontroll över honom. Bajandar och hans familj bodde praktiskt taget på ett sjukhus i ett år, med början när han först togs in.



Han blev en älskad och favoritpatient bland sjukhuspersonalen, liksom en mindre kändis av människor som hade hört talas om hans tillstånd.

Liksom Taluli behövde Bajandar flera operationer efter avlägsnandet för att göra handen perfekt. Han förväntas dock förbli i gott skick så länge vårtorna inte växer tillbaka.



Det har funnits flera behandlingsmetoder, men inga slutgiltiga botemedel mot epidermodysplasia verruciformiswart aka trädmansjukdom, vilket gör tidig diagnos till det viktigaste när det gäller detta sällsynta tillstånd.


Om du tyckte att den här berättelsen om “tree man” syndrom var intressant, kanske du också vill läsa om kutant horn , den lidande som förvandlar människor till enhörningar. Om du sedan känner för att lära dig om en annan sällsynt sjukdom, lär dig mer om det cotard-illusion , störningen som får dig att tro att du är död.