vita blod celler (leukocyter), till skillnad från röda blodkroppar, är kärnformade och oberoende rörliga. I hög grad differentierad för sina specialfunktioner genomgår de inte celldelning (mitos) i blodomloppet, men vissa behåller mitosförmågan. Som grupp är de involverade i kroppens försvarsmekanismer och reparationsaktivitet. Antalet vita blodkroppar i normalt blod varierar mellan 4500 och 11000 per kubikmeter. Fluktuationer uppstår under dagen; lägre värden erhålls under vila och högre värden under träning. Intensiv fysisk ansträngning kan orsaka att räkningen överstiger 20 000 per kubikmillimeter. De flesta av de vita cellerna är utanför cirkulationen, och de få i blodomloppet är i transit från en plats till en annan. Som levande celler beror deras överlevnad på deras kontinuerliga produktion av energi. De använda kemiska vägarna är mer komplexa än de för de röda blodkropparna och liknar de för andra vävnad celler. Vita celler som innehåller en kärna och kan producera ribonukleinsyra (RNA), kan syntetisera protein. De omfattar tre klasser av celler, vardera unika med avseende på struktur och funktion, vilka betecknas granulocyter, monocyter och lymfocyter.
MRSA och neutrofil Fyra meticillinresistenta Staphylococcus aureus (MRSA) bakterier (lila) som uppslukas av neutrofiler (blå), som är en typ av mänskliga vita blodkroppar. National Institute of Allergy and Infectious Diseases / Centers for Disease Control and Prevention (CDC)
första boken i det gamla testamentet
Granulocyter, de flesta av de vita cellerna, är större än röda blodkroppar (cirka 12–15 μm i diameter). De har en multilobkärna och innehåller ett stort antal cytoplasmiska granuler (dvs. granuler i cellämnet utanför kärnan). Granulocyter är viktiga medlare för det inflammatoriska svaret. Det finns tre typer av granulocyter: neutrofiler, eosinofiler och basofiler. Varje typ av granulocyt identifieras av färgen på granulerna när cellerna färgas med en förening färga. Kornen i neutrofilen är rosa, de hos eosinofilen är röda och basofilens är blåsvarta. Cirka 50 till 80 procent av de vita cellerna är neutrofiler, medan eosinofilerna och basofilerna tillsammans utgör inte mer än 3 procent.
Neutrofilerna är ganska enhetliga i storlek med en diameter mellan 12 och 15 μm. Kärnan består av två till fem lober sammanfogade av hårliknande filament. Neutrofiler rör sig med amoeboid rörelse. De förlänger långa utsprång kallade pseudopodium i vilka deras granuler flyter; denna åtgärd följs av sammandragning av filament baserade i cytoplasman, som drar kärnan och baksidan av cellen framåt. På detta sätt avancerar neutrofiler snabbt längs en yta. De benmärg hos en normal vuxen producerar cirka 100 miljarder neutrofiler dagligen. Det tar ungefär en vecka att bilda en mogen neutrofil från en föregångare cell i märgen; ändå lever de mogna cellerna en gång i blodet bara några timmar eller kanske lite längre efter migrering till vävnaderna. För att skydda mot snabb uttömning av kortlivade neutrofiler (till exempel under infektion) håller benmärgen ett stort antal av dem i reserv för att mobiliseras som svar på inflammation eller infektion. Inuti kroppen migrerar neutrofilerna till områden med infektion eller vävnadsskada. Attraktionskraften som bestämmer i vilken riktning neutrofiler rör sig är känd som kemotaxi och tillskrivs ämnen som frigörs på platser med vävnadsskada. Av de 100 miljarder neutrofiler som cirkulerar utanför benmärgen är hälften i vävnaderna och hälften i blodkärlen. Av dem i blodkärlen är hälften inom huvudströmmen för snabbt cirkulerande blod och den andra hälften rör sig långsamt längs blodkärlens inre väggar (marginalpool), redo att komma in i vävnader när de tar emot en kemotaktisk signal från dem.
Neutrofiler är aktivt fagocytiska; de uppslukar bakterier och andra mikroorganismer och mikroskopiska partiklar. Kornen i neutrofilen är mikroskopiska paket med potenta enzymer som kan smälta många typer av cellulära material. När en bakterie är uppslukad av en neutrofil, är den innesluten i en vakuum fodrad av det invaginerade membranet. Granulerna släpper ut innehållet i vakuolen som innehåller organismen. När detta inträffar töms neutrofilens granulat (degranulering). En metabolisk process i granulerna producerar Väteperoxid och en mycket aktiv form av syre (superoxid), som förstör de intagna bakterierna. Slutlig nedbrytning av den invaderande organismen åstadkommes med enzymer.
Eosinofiler, som andra granulocyter, produceras i benmärgen tills de släpps ut i cirkulationen. Även om ungefär samma storlek som neutrofiler innehåller eosinofilen större granuler, och kromatinet är vanligtvis koncentrerat i endast två icke-segmenterade lober. Eosinofiler lämnar cirkulationen inom timmar efter frisättning från märgen och migrerar in i vävnaderna (vanligtvis de i huden, lungan och luftvägarna) genom lymfkanalerna. Liksom neutrofiler svarar eosinofiler på kemotaktiska signaler som släpps på platsen för cellförstörelse. De är aktivt rörliga och fagocytiska. Eosinofiler är involverade i försvar mot parasiter, och de deltar i överkänslighet och inflammatoriska reaktioner, främst genom att dämpa deras destruktiva effekter.
Basofiler är de minst många av granulocyterna, och deras stora granuler döljer nästan fullständigt den underliggande dubbelflobade kärnan. Inom några timmar efter frisättning från benmärgen migrerar basofiler från cirkulationen till barriärvävnaderna (t.ex. huden och slemhinnan), där de syntetiseras och lagras histamin , en naturlig modulator av det inflammatoriska svaret. När de förvärras frisätter basofiler, tillsammans med histamin och andra substanser, leukotriener, som orsakar bronkokonstriktion under anafylaxi (en överkänslighetsreaktion). Basofiler uppmuntrar omedelbara överkänslighetsreaktioner i samband med trombocyter, makrofager och neutrofiler.
Monocyter är de största cellerna i blodet (i genomsnitt 15–18 μm i diameter) och de utgör cirka 7 procent av leukocyterna. Kärnan är relativt stor och tenderar att vara indragen eller vikad snarare än multilobed. Cytoplasman innehåller ett stort antal fina granuler, som ofta verkar vara fler i närheten av cellmembranet. Monocyter är aktivt rörliga och fagocytiska. De kan inta smittämnen såväl som röda blodkroppar och andra stora partiklar, men de kan inte ersätta neutrofilernas funktion vid avlägsnande och förstörelse av bakterier. Monocyter går vanligtvis in i områden med inflammerad vävnad senare än granulocyterna. Ofta finns de på platser med kroniska infektioner.
Titta på humant immunsvar fagocytos där granulär leukocyt förbrukar bakterier Time-lapse-fotografering av en makrofag (den ljusfärgade, globulära strukturen) som konsumerar bakterier. Encyclopædia Britannica, Inc. Se alla videor för den här artikeln
I benmärgen uppstår granulocyter och monocyter från en gemensam föregångare under påverkan av den granulocyt-makrofagkolonistimulerande faktorn. Monocyter lämnar benmärgen och cirkulerar i blodet. Efter en timmes tid kommer monocyterna in i vävnaderna, där de utvecklas till makrofager, vävnadsfagocyterna som utgör retikuloendotelialsystemet (eller makrofagsystemet). Makrofager förekommer i nästan alla vävnader i kroppen. De i levern kallas Kupffer-celler, de i huden Langerhans-celler. Bortsett från deras roll som skräpmedel spelar makrofager en nyckelroll i immunitet genom att inta antigener och bearbeta dem så att de kan kännas igen som främmande ämnen av lymfocyter.
Lymfocyter utgör cirka 28–42 procent av de vita blodkropparna i blodet, och de är en del av immunsvaret mot främmande ämnen i kroppen. De flesta lymfocyter är små, bara lite större än erytrocyter, med en kärna som upptar större delen av cellen. Vissa är större och har mer riklig cytoplasma som innehåller några granuler. Lymfocyter är trögt rörliga, och deras migrationsvägar utanför blodomloppet skiljer sig från granulocyter och monocyter. Lymfocyter finns i stort antal i lymfa knutpunkter, mjälte , tymus, tonsiller och lymfoid vävnad av mag-tarmkanalen . De går in i cirkulationen genom lymfkanaler som huvudsakligen dränerar in i bröstlymfkanalen, som har en koppling till det venösa systemet. Till skillnad från andra blodkroppar kan vissa lymfocyter lämna cirkulationen igen och överleva i ungefär ett år eller mer. De huvudsakliga vägarna för återcirkulerande lymfocyter är genom mjälten eller lymfkörtlarna. Lymfocyter lämnar fritt blodet in i lymfoidvävnad och passerar barriärer som förhindrar passage av andra blodkroppar. När de stimuleras av antigen och vissa andra medel aktiveras vissa lymfocyter och blir kapabla till celldelning (mitos).
human lymfocyt Humant lymfocyt (faskontrastmikrofotografi). Manfred Kage / Peter Arnold
Lymfocyterna reglerar eller deltar i den förvärvade immuniteten mot främmande celler och antigener. De är ansvariga för immunologiska reaktioner på invaderande organismer, främmande celler såsom de från en transplanterad organ och främmande proteiner och andra antigener som inte nödvändigtvis härrör från levande celler. De två klasserna av lymfocyter kännetecknas inte av den vanliga mikroskopiska undersökningen utan snarare av typen av immunsvar de framkallar. B-lymfocyterna (eller B-cellerna) är inblandade i det som kallas humoristisk immunitet. När man stöter på en främmande substans (eller antigen), B-lymfocyten skiljer sig in i en plasmacell, som utsöndras immunglobulin (antikroppar). Den andra klassen av lymfocyter, T-lymfocyterna (eller T-celler ), är involverade i att reglera den antikroppsbildande funktionen hos B-lymfocyter såväl som att direkt attackera främmande antigener. T-lymfocyter deltar i det som kallas det cellförmedlade immunsvaret. T-lymfocyter deltar också i avstötningen av transplanterade vävnader och i vissa typer av allergiska reaktioner.
human T-cell; human T-lymfocyter Ett svepelektronmikroskopi av en T-cell (T-lymfocyt) från immunsystemet hos en frisk person. NIAID
Alla lymfocyter börjar utvecklas i benmärgen. B-lymfocyterna mognar delvis i benmärgen tills de släpps ut i cirkulationen. Ytterligare differentiering av B-lymfocyter sker i lymfoida vävnader (mjälte eller lymfkörtlar), särskilt vid stimulering av ett främmande antigen. De föregångare av T-lymfocyterna migrerar från märgen till tymus, där de skilja under påverkan av en hormonliknande substans. (Thymus är ett litet organ som ligger strax bakom bröstbenet i den övre delen av bröstet. Den är relativt stor vid födseln, börjar återgå efter puberteten och kan endast representeras av en fibrös sladd hos äldre. Thymus börjar att utövar dess effekter på differentieringen av lymfocyter före födseln. Avlägsnande av tymus från vissa djur vid födseln förhindrar normal utveckling av immunologiska svar.) När de har mognat lämnar T-lymfocyterna tymusen och cirkulerar genom blodet till lymfkörtlarna och mjälten. De två klasserna av lymfocyter härleder ursprungligen sina namn från undersökningar hos fåglar, där man fann att differentiering av en klass av lymfocyt påverkades av bursa av Fabricius (en utmatning av mag-tarmkanalen) och kallades således B-lymfocyterna, och den andra påverkades av brösthinnan och kallades T-lymfocyterna.
En primär funktion hos lymfocyter är att skydda kroppen från främmande mikrober. Denna viktiga uppgift utförs av både T-lymfocyter och B-lymfocyter, som ofta agerar tillsammans. T-lymfocyterna kan känna igen och svara endast på antigener som förekommer på cellmembran i samband med andra kallade molekyler stort histokompatibilitetskomplex (MHC) antigener. De senare är glykoproteiner som presenterar antigenet i en form som kan kännas igen av T-lymfocyter. I själva verket är T-lymfocyter ansvariga för kontinuerlig övervakning av cellytor med avseende på närvaron av främmande antigener. Däremot är antikropparna som produceras av B-lymfocyter inte begränsade till att känna igen antigener på cellmembran; de kan binda till lösliga antigener i blodet eller i extravaskulära vätskor. T-lymfocyter känner typiskt igen antigener från infektiösa organismer som måste tränga igenom celler för att kunna föröka sig, såsom virus. Under sin intracellulära livscykel producerar virus antigener som förekommer på cellmembranet. Två klasser av T-lymfocyter kan vara involverade i svaret på de cellassocierade virala antigenerna: cytotoxiska T-lymfocyter, som förstör cellerna genom en lytisk mekanism, och hjälpar T-lymfocyter, som hjälper B-celler att producera antikroppar mot de mikrobiella antigenerna. Hjälpar-T-lymfocyter utövar sitt inflytande på B-lymfocyter genom flera hormonliknande peptider benämnda interleukiner (IL). Fem olika T-lymfocyt interleukiner (IL-2, IL-3, IL-4, IL-5 och IL-6) har upptäckts, var och en med olika (och ibland överlappande) effekter på B-lymfocyter och andra blodkroppar. Interleukin-1, producerad av makrofager, är en peptid som stimulerar T-lymfocyter och som också verkar på hypotalamus i hjärnan för att producera feber. Förmågan att utveckla ett immunsvar (dvs. de T-cellmedierade och humorala immunsvaren) mot främmande ämnen kallas immunologisk kompetens (immunkompetens). Immunologisk kompetens, som börjar utvecklas under det embryonala livet, är ofullständig vid tidpunkten för födseln men är helt etablerad strax efter födseln. Om ett antigen införs i en persons kropp innan immunologisk kompetens har fastställts, kommer ett immunsvar inte att resultera vid återinfektion, och den personen sägs vara tolerant mot det antigenet.
var ligger det vita huset
Studie av immunologisk kompetens och immuntolerans har påskyndats av intresse för organtransplantation. Framgångsgraden för organtransplantationer har förbättrats genom bättre kunskap om givarval och förbättrade tekniker för att undertrycka mottagarens immunsvar. Ett viktigt element i valet av givare är vävnadstyp: matchningen av givarens histokompatibilitetsantigener ( humana leukocytantigener ) med den för den potentiella mottagaren. Ju närmare matchen desto större är sannolikheten för att transplantatet kommer att accepteras.
Copyright © Alla Rättigheter Förbehållna | asayamind.com